Causas,
incidencia y factores de riesgo
La
cardiopatía congénita (CPC) puede describir muchos problemas
diferentes que afectan al corazón y es el tipo de anomalía congénita
más común. La
cardiopatía congénita es responsable de más muertes en el primer
año de vida que cualquier otro defecto de nacimiento. Muchos de
estos defectos necesitan un seguimiento cuidadoso; algunos se curan
con el tiempo, mientras que otros requerirán tratamiento.
La
cardiopatía congénita suele estar dividida en dos tipos:
cianótica (coloración azulada producto de una relativa falta de
oxígeno) y no cianótica. Las siguientes listas cubren las
cardiopatías congénitas más comunes:
Cianóticas:
- Tetralogía de Fallot
- Transposición de los grandes
vasos
- Atresia tricúspide
- Drenaje venoso pulmonar anómalo
total
- Tronco arterial
- Corazón izquierdo hipoplásico
- Atresia pulmonar
- Algunas formas de drenaje venoso
pulmonar anómalo total
- Anomalía de Ebstein
No cianóticas:
- Comunicación interventricular (CIV)
- Comunicación interauricular
(CIA)
- Conducto arterial persistente
(CAP)
- Estenosis aórtica
- Estenosis pulmonar
- Coartación de la aorta
- Canal auriculoventricular
(defecto de relieve endocárdico)
Estos problemas pueden presentarse
como solos o juntos. La mayoría de las
cardiopatías congénitas se presentan como un defecto aislado sin
asociación con otras enfermedades. Sin embargo, también pueden ser
parte de diversos síndromes genéticos y cromosómicos, como el
síndrome de Down, la trisomía 13, el síndrome de Turner, el síndrome
de Marfan, el síndrome de Noonan y el síndrome de DiGeorge.
Para la mayoría de defectos
cardíacos congénitos no se puede identificar una causa conocida
y se continúan haciendo investigaciones acerca de este tipo de
cardiopatías. Fármacos como el ácido retinoico para el acné,
sustancias químicas, el alcohol e infecciones (como la rubéola)
durante el embarazo pueden contribuir a algunos problemas cardíacos
congénitos.
Síntomas
Los síntomas dependen de la afección
específica. Aunque la
cardiopatía congénita está presente al nacer, los síntomas
pueden no ser obvios inmediatamente. Defectos como la coartación de
la aorta pueden no causar problemas durante muchos años. Otros
problemas, como una comunicación interventricular (CIV) pequeña,
pueden no causar nunca ningún problema y algunas personas con esta
afección pueden tener actividad física y un período de vida
normales.
Signos y exámenes
Los exámenes de diagnóstico dependen
de la afección específica.
Tratamiento
El tratamiento depende de la afección
específica. Algunas
cardiopatías congénitas se pueden tratar sólo con medicamentos,
mientras que otras requieren una o más cirugías.
Fuente
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